Approbation de la FDA Citalopram - Celexa essais cliniques
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Approbation de la FDA pour "Citalopram" - "Celexa"

Approbation de la FDA pour les médicaments, Citalopram-Celexa, aux États-Unis a été donné le 17 juillet en 1998 et le fabricant de cette pilule est le Forest laboratoires. Dans le cerveau, l'information passe d'un neurone à l'autre grâce à la synapse, un espace entre deux neurones où le neurone qui envoie l'information libération de neurotransmetteurs. Ces neurotransmetteurs sont alors capturés par le récepteur des neurones récepteurs de l'information, qui se transmet des informations par le même processus de neurones en neurones. Environ 10% des neurotransmetteurs libérés sont perdus dans le processus.

La dépression est liée à un manque de stimulation du neurone récepteur. Pour stimuler les ISRS inhibent la recapture de la sérotonine. En effet, il reste plus longtemps dans la fente synaptique, ce qui augmente les chances d'être reconnue par le récepteur des neurones. Les ISRS sont décrits comme sélectives parce qu'ils agissent seulement sur les pompes du recaptage de la sérotonine fonctionnaires, par opposition à d'autres antidépresseurs qui agissent sur d'autres neurotransmetteurs. La vente de Citalopram n'est pas interdite car elle a subi plusieurs essais cliniques et les traitements expérimentaux de Celexa l'avenir semble prometteur.

Il existe une croyance commune dans certains médecins prescrivent des médicaments trop facilement, même les psychiatres dans les cas où leur utilisation n'est pas la principale indication et où les effets peuvent être positifs sur les modes de vie. Ils estiment que la réponse thérapeutique chimique systématique Citalopram est constitué de très utile et très utile. D'autres pensent que ce que l'on appelle les causes de la dépression, qui servent de base à la prescription des ISRS, ne sont pas été scientifiquement établie, et que Celexa mécanismes ne sont pas encore suffisamment comprise.
 

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