FDA-Zulassung Citalopram - Celexa klinischen Pfaden
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FDA-Zulassung für Citalopram - Celexa

FDA-Zulassung für das Medikament, Citalopram-Celexa, in den USA wurde am 17. Juli 1998 und die Hersteller dieser Pille ist das Forest Labs. In das Gehirn, die Informationen aus einer Nervenzelle zur anderen durch die Synapse, ein Raum zwischen zwei Nervenzellen, wenn die Neuronen, die Informationen sendet Freisetzung von Neurotransmittern. Diese Neurotransmitter werden anschließend von dem empfangenden Neuron-Rezeptoren von Informationen, die sich überträgt Informationen von den gleichen Prozess von Nervenzellen in Neuronen. Über 10% der Neurotransmitter freigesetzt werden in den Prozess verloren.

Depression ist in Verbindung mit einem Mangel an Stimulation von Rezeptor-Neuronen. Zur Stimulierung SSRI Serotonin-Wiederaufnahme hemmen. Tatsächlich, es bleibt mehr in den synaptischen Spalt erhöht die Chancen, dass sie von der empfangenden Nervenzelle. Die SSRIs werden als selektiv, da sie nur auf die Pumpen von Serotonin-Reuptake-Beamten, im Gegensatz zu anderen Antidepressiva, die auf andere Neurotransmitter. Der Verkauf von Citalopram ist nicht verboten, es hat sich seit mehreren klinischen Studien und experimentellen Behandlung von Celexa die Zukunft scheint rosig aus.

Es ist eine weit verbreitete Glaube an bestimmte Ärzte verschreiben die Medikamente zu leicht sogar Psychiater in den Fällen, in denen ihre Nutzung ist nicht das wichtigste Indiz und wo das kann positive Auswirkungen auf Lebensstile. Sie glauben, dass die systematische chemische Reaktion therapeutischen Citalopram besteht, ist sehr nützlich und hilfreich. Andere glauben, dass das so genannte Ursachen von Depressionen, die die Grundlage für die Verschreibung von SSRI, sind wissenschaftlich nicht erwiesen, dass Celexa und Mechanismen sind noch nicht ausreichend verstanden.
 

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